हाल के अध्ययन के निष्कर्षों से पता चला है कि जब प्री-ट्रीटमेंट के रूप में निवारक रूप से प्रशासित किया जाता है तो ओलेरोपिन में पीडी के इन विट्रो मॉडल में न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होते हैं।
दूसरे सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार के रूप में वर्णित, पार्किंसंस रोग (पीडी) लंबे समय से ऑक्सीडेटिव तनाव के उच्च स्तर से जुड़ा हुआ है। पीडी की प्राथमिक विशेषता न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन की प्रगतिशील हानि और न्यूरोनल अध: पतन है जिससे मोटर लक्षणों का विकास होता है।
ऑक्सीडेटिव तनाव प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) के संचय के परिणामस्वरूप होता है और सबूत बताते हैं कि यह माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन, एपोप्टोसिस, सूजन प्रतिक्रिया या लाइसोसोमल गिरावट (ऑटोफैगी) मार्गों को प्रभावित करके पीडी के रोगजनन में योगदान देता है।
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विशेष रूप से, चूंकि ऑटोफैगी-लाइसोसोमल मार्ग को प्रोटीन समुच्चय के क्षरण और क्षतिग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया को हटाने के लिए केंद्रीय सेलुलर तंत्र के रूप में जाना जाता है, आरओएस द्वारा ऑटोफैगी-लाइसोसोमल मार्ग के विघटन को पीडी के रोगजनन में शामिल किया गया है और एक के रूप में बहुत रुचि है चिकित्सीय लक्ष्य.
पीडी के उपचार में मुख्य चुनौती देर से नैदानिक प्रस्तुति के कारण होती है जब न्यूरोनल हानि पहले ही हो चुकी होती है, इस प्रकार प्रयास उन रणनीतियों को खोजने पर केंद्रित होते हैं जो न्यूरॉन हानि की रक्षा करते हैं या रोकते हैं।
बढ़ते सबूतों से पता चला है कि कैटेचिन, रेस्वेराट्रोल और आइसोफ्लेवन जैसे प्राकृतिक पॉलीफेनोल्स ऑक्सीडेटिव तनाव, सूजन और न्यूरॉन मृत्यु (एपोप्टोसिस) को कम करके न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डालते हैं। विशेष रूप से, जैतून के तेल के प्रमुख फेनोलिक घटकों में से एक, ओलेयूरोपिन (ओएलई) में एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-ऑक्सीडेंट, एंटी-कैंसर के साथ-साथ रोगाणुरोधी गतिविधियों सहित चिकित्सीय लाभों का एक व्यापक स्पेक्ट्रम प्रदर्शित किया गया है।
दिलचस्प बात यह है कि ओएलई को प्रीक्लिनिकल मॉडल में एपोप्टोसिस और आरओएस पीढ़ी को कम करने के लिए पाया गया है। में प्रकाशित एक अध्ययन के हालिया निष्कर्ष आणविक विज्ञान के अंतर्राष्ट्रीय जर्नल ओएलई के साथ न्यूरोनल पीसी12 कोशिकाओं के संकेतित उपचार ने न केवल ऑक्सीडेटिव तनाव के स्तर और एपोप्टोसिस को कम किया, बल्कि ऑटोफैगी प्रक्रिया को भी नियंत्रित किया।
शोधकर्ताओं ने शुरुआत में शक्तिशाली पार्किंसंस टॉक्सिन (6‑OHDA) को शामिल करने से पहले ओएलई के साथ कोशिकाओं का इलाज किया, जिससे न्यूरॉन कोशिका मृत्यु में महत्वपूर्ण कमी देखी गई, और निष्कर्ष निकाला कि Στρατός Assault - Παίξτε Funny Games"ये परिणाम ओएलई को एक जीवित-समर्थक अणु के रूप में समर्थन देते हैं जो हमारे सेलुलर प्रतिमान में एक निवारक-अस्तित्व-समर्थक भूमिका निभाता है।"
ओएलई के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव के समर्थन में और डेटा तब प्राप्त हुआ जब उसी सेलुलर मॉडल को सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज एंजाइम (डीडीसी के रूप में जाना जाता है) के एक शक्तिशाली अवरोधक को जोड़ने से पहले ओएलई के साथ इलाज किया गया, जिसके परिणामस्वरूप माइटोकॉन्ड्रियल सुपरऑक्साइड उत्पादन में काफी कमी आई।
इसके बाद, शोधकर्ताओं ने ऑटोफैगी प्रक्रिया के लिए विशिष्ट बायोमार्कर अभिव्यक्ति का आकलन किया। उनके डेटा ने सुझाव दिया कि ओएलई लाइसोसोमल मार्ग में शामिल प्रोटीन के अभिव्यक्ति स्तर को प्रभावित करके ऑटोफैगी उत्तेजना को रोकने में एक नई भूमिका निभाता है।
लेखकों ने उस समय आगाह किया था Στρατός Assault - Παίξτε Funny Games"ये परिणाम ऑटोफैगिक फ्लक्स के न्यूनाधिक के रूप में ओएलई की भूमिका का समर्थन करते हैं, ऑटोफैगी सक्रियण न्यूरोनल मृत्यु से भी जुड़ा हुआ है" और इसलिए लाइसोसोमल डिग्रेडेशन मार्ग में ओएलई की सटीक भूमिका और उपयोग के लिए ऑटोफैगी के चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में नैदानिक अनुवाद से पहले और अधिक शोध की आवश्यकता है प्रक्रिया।
अध्ययन का अंतिम संदेश यही था Στρατός Assault - Παίξτε Funny Games"ये डेटा ऑक्सीडेटिव तनाव और/या पार्किंसंस रोग जैसे ऑटोफैगी की हानि के पहलू के साथ न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में उपन्यास निवारक उपचारों के विकास के लिए एक उम्मीदवार के रूप में ओलेरोपिन को मजबूत करते हैं।
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